200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Биохимия жана дары ачылышы:
Бир аминокислота туунду катары Boc-D-Leu-OH·H2O биологиялык активдүү пептиддерди жана белокторду синтездөөдө чечүүчү ролду ойнойт.Бул кошулманын химиялык модификациялары ар кандай ооруларды дарылоо үчүн жаңы дары-дармектердин же дары талапкерлеринин өнүгүшүнө алып келиши мүмкүн.D-лейциндин уникалдуу касиеттери синтезделген пептиддерге же белокторго өзгөчө биологиялык активдүүлүктөрдү бере алат.
Пептиддердин синтези:
Катуу фазалуу пептиддик синтезде Boc-D-Leu-OH·H2O негизги аминокислота мономери болуп саналат.Анын N-терминалдык Boc коргоочу тобу жумшак шарттарда аминокислоталарды байлоого жана коргоону жок кылууга мүмкүндүк берип, белгилүү ырааттуулугу жана функциялары менен пептиддик чынжырлардын синтезин камсыз кылат.
Лабораториялык изилдөөлөр:
Boc-D-Leu-OH · H2O көбүнчө пептиддик синтезде жана белоктун структурасын изилдөөдө колдонулат.Аны башка аминокислота мономерлери менен айкалыштыруу менен протеин-белок жана белок-лиганддын өз ара аракеттенүүсүн, ошондой эле белоктун функциясын жана жөнгө салуу механизмдерин изилдөө үчүн ар кандай пептиддик тизмектерди синтездесе болот.
Пептиддик реагенттер жана синтетикалык жардамчылар:
Boc-D-Leu-OH · H2O пептиддик синтез процессинин натыйжалуулугун жана тазалыгын жогорулатуу, пептиддик синтезде коргоочу агент же конденсациялык агент катары кызмат кыла алат.Кошумча, ал пептиддерди белгилөө, өзгөртүү жана аныктоо үчүн пептиддик реагент катары колдонулушу мүмкүн.
Асимметриялык синтез:
D-лейциндин хиралдык мүнөзүнө байланыштуу, Boc-D-Leu-OH·H2O асимметриялык синтезде потенциалдуу колдонмолорго ээ.Аны башка хиралдык молекулалар менен айкалыштыруу менен, белгилүү стереоконфигурациялары бар пептиддер жана белоктор хиралдуулуктун биологиялык активдүүлүккө тийгизген таасирин изилдөө үчүн синтезделет.